פעילות בנושא: דרישה להעסקה ישירה של מנהל האיכות אצל יבואן תכשירים רפואיים
להלן פעילות החטיבה בנושא מיום פרסום מכתב ההבהרה של משרד הבריאות ב- 8/3/15.
- מכתב ההבהרה של משרד הבריאות: מתכונת יבוא של תכשירים - מסמך הבהרה מיום 8/3/15.
- הערות חטיבת התרופות למכתב ההבהרה מיום 8/4/15.
- פנייה אל רחל שימונוביץ: הבהרה בנושא שינוי מתכונת היבוא מיום 19/1/17.
- תשובת משרד הבריאות: אי אישור יבואן בשל אבטחת איכות חיצונית מיום 21/3/17.
- פנייה אל פרופ' איל שוורצברג: הבהרה בנושא שינוי מתכונת היבוא מיום 30/4/17.
- תשובת משרד הבריאות: שינוי מתכונת היבוא ואי מתן רישיון יבואן בשל מערכת אבטחת איכות חיצונית מיום 7/5/17.
- פנייה אל שר הבריאות, חה"כ יעקב ליצמן: הבהרה בנושא שינוי מתכונת היבוא - דרישה להעסקה ישירה של מנהל אבטחת האיכות מיום 25/6/17.
בעקבות פרסום הנוהל חרף ההערות וכניסתו לתוקף מיום 1/1/18 נשלחו הפניות הבאות:
- פנייה אל היועמ"ש לממשלה: התערבות פסולה, המנוגדת לדין, בחופש הניהול העסקי - דרישת משרד הבריאות להעסקה ישירה של מנהל אבטחת האיכות מיום 16/1/18.
- פנייה אל מנכ"ל משרד הבריאות: התערבות פסולה בחופש הניהול העסקי - דרישת משרד הבריאות להעסקה ישירה של מנהל אבטחת האיכות - נוהל משרד הבריאות: "בקשה להוצאת אישור יצרן/יבואן תכשירים רפואיים" מיום 12/2/18.
