האתר עושה שימו בעוגיות (Cookies) לצורך שיפור חוויית המשתמש, ניתוח נתוני גלישה והתאמת תכנים אישית. המשך הגלישה באתר מהווה הסכמה למדיניות השימוש בעוגיות כמפורט במדיניות הפרטיות המשתמש רשאי, בכל עת, לשנות את העדפות השימוש בעוגיות בדפדפן שלו. אי מתן הסכמה עלול להשפיע על תכונות ופונקציות מסוימות באתר.
פעילות בנושא: דרישה להעסקה ישירה של מנהל האיכות אצל יבואן תכשירים רפואיים
להלן פעילות החטיבה בנושא מיום פרסום מכתב ההבהרה של משרד הבריאות ב- 8/3/15.
- מכתב ההבהרה של משרד הבריאות: מתכונת יבוא של תכשירים - מסמך הבהרה מיום 8/3/15.
- הערות חטיבת התרופות למכתב ההבהרה מיום 8/4/15.
- פנייה אל רחל שימונוביץ: הבהרה בנושא שינוי מתכונת היבוא מיום 19/1/17.
- תשובת משרד הבריאות: אי אישור יבואן בשל אבטחת איכות חיצונית מיום 21/3/17.
- פנייה אל פרופ' איל שוורצברג: הבהרה בנושא שינוי מתכונת היבוא מיום 30/4/17.
- תשובת משרד הבריאות: שינוי מתכונת היבוא ואי מתן רישיון יבואן בשל מערכת אבטחת איכות חיצונית מיום 7/5/17.
- פנייה אל שר הבריאות, חה"כ יעקב ליצמן: הבהרה בנושא שינוי מתכונת היבוא - דרישה להעסקה ישירה של מנהל אבטחת האיכות מיום 25/6/17.
בעקבות פרסום הנוהל חרף ההערות וכניסתו לתוקף מיום 1/1/18 נשלחו הפניות הבאות:
- פנייה אל היועמ"ש לממשלה: התערבות פסולה, המנוגדת לדין, בחופש הניהול העסקי - דרישת משרד הבריאות להעסקה ישירה של מנהל אבטחת האיכות מיום 16/1/18.
- פנייה אל מנכ"ל משרד הבריאות: התערבות פסולה בחופש הניהול העסקי - דרישת משרד הבריאות להעסקה ישירה של מנהל אבטחת האיכות - נוהל משרד הבריאות: "בקשה להוצאת אישור יצרן/יבואן תכשירים רפואיים" מיום 12/2/18.