טפסים להליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של ייצור/יבוא תכשירים רפואיים

בהמשך לפירסום הנוהל "הליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של  ייצור/יבוא תכשירים רפואיים" מספר EX-017/01, נוספו לאתר המכון טפסים למילוי ממוחשב, בהתאמה לנספחי הנוהל:
טופס
EX-017/01A  - בקשת  בעל אישור יצרן/יבואן  לאישור רוקח  אחראי (QP)  בעסק, 
טופס
EX-017/01B - טופס בקשת  המועמד לשמש כרוקח אחראי (QP) לאישור  אצוות  תכשירים בעסק  בעל אישור  יצרן/יבואן.

 

קישור לדף.

קבצים מצורפים

למידע נוסף בתחום זה