טפסים להליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של ייצור/יבוא תכשירים רפואיים
בהמשך לפירסום הנוהל "הליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של ייצור/יבוא תכשירים רפואיים" מספר EX-017/01, נוספו לאתר המכון טפסים למילוי ממוחשב, בהתאמה לנספחי הנוהל:
טופס EX-017/01A - בקשת בעל אישור יצרן/יבואן לאישור רוקח אחראי (QP) בעסק,
טופס EX-017/01B - טופס בקשת המועמד לשמש כרוקח אחראי (QP) לאישור אצוות תכשירים בעסק בעל אישור יצרן/יבואן.